بررسی تأثیر لیزات پلاکتی بر میزان تکثیر و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی
Authors
abstract
سابقه و هدف: با توجه به موارد زیاد استفاده از سلول های بنیادی و روند رو به افزایش آن و هزینهی بالای استفاده از fbs و گزارش هایی از موفقیت لیزات پلاکتی بر میزان تکثیر و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی (mesenchymal stem cells ‒ msc) و عدم گزارش تجربه ای از آن در ایران، این تحقیق به منظور تعیین تأثیر لیزات پلاکتی نسبت به محیط حاوی fbs بر میزان تکثیر و تمایز سلول های بنیادی انجام شد. مواد و روش ها: تحقیق حاضر به روش تجربی انجام گرفت. پنج کیسه کنسانتره پلاکتی تاریخ مصرف گذشته از بیمارستان سینا تهیه گردید. لیزات پلاکتی به وسیلهی عمل انجماد و ذوب کنسانتره پلاکتی تهیه و سپس سلول های مرده از لیزات پلاکتی به وسیلهی سانتریفیوژ جدا شد. به لیزات پلاکتی به دست آمده، ضد انعقاد هپارین برای جلوگیری از ژلاتینه شدن محیط کشت اضافه شد. سلول های بنیادی مزانشیمی از شرکت فن آوری زیستی بن یاخته تهیه گردید. ماهیت سلول ها به روش فلوسایتومتری تأیید و به صورت تصادفی در دو گروه شاهد (در مجاورت fbs) و آزمون (در مجاورت لیزات پلاکتی)، کشت داده شدند. تکثیر، با شمارش سلولی و تمایز، در مجاورت محیطهای تمایزی استئوبلاستی و آدیپوسیتی به وسیلهی رنگ آمیزی آلیزارین- قرمز و oil-red o در زیر میکروسکوپ، مشاهده شد. یافته ها: تعداد سلول ها در روز 3 در گروه شاهد 2/0104×2 و در گروه آزمون 3/0104×3 (001/0p<)، و در روز 7 در گروه شاهد و آزمون به ترتیب 3/0104×5 و 5/0104×8 بود (001/0p<). از نظر تمایز سلولی اختلافی وجود نداشت. نتیجه گیری: به نظر می رسد که لیزات پلاکتی از نظر تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی بهتر از محیط fbs باشد و از نظر تمایزی سلول ها فرقی نخواهند داشت. مطالعات بیشتر در این زمینه، توصیه می شود.
similar resources
بررسی تأثیر لیزات پلاکتی بر میزان تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی
سابقه و هدف: با توجه به موارد زیاد استفاده از سلولهای بنیادی و روند رو به افزایش آن و هزینهی بالای استفاده از FBS و گزارشهایی از موفقیت لیزات پلاکتی بر میزان تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی (Mesenchymal stem cells ‒ MSC) و عدم گزارش تجربهای از آن در ایران، این تحقیق به منظور تعیین تأثیر لیزات پلاکتی نسبت به محیط حاوی FBS بر میزان تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی انجام شد. مواد و روشها: ...
full textاثر عوامل رشد حاصل از ژل پلاکتی بر تکثیر و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی
چکید ه سابقه و هدف سلول های بنیادی مزانشیمی( mscs )، جمعیت سلولی موجود در مغز استخوان هستند که توانایی تکثیر و تمایز بالقوه ای دارند. به منظور تکثیر و تمایز سلول های مزانشیمی، از fbs به عنوان یک مکمل در محیط کشت استفاده می شود که با خطر انتقال انواع عفونت ها و ایجاد واکنش های ایمنی همراه است. ژل پلاکتی اتولوگ، از اجزای طبیعی خون خود فرد تهیه می شود. پلاکت های فعال شده، عوامل رشدی را آزاد می...
full textاثر عوامل رشد حاصل از ژل پلاکتی بر تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی
چکید ه سابقه و هدف سلولهای بنیادی مزانشیمی( MSCs )، جمعیت سلولی موجود در مغز استخوان هستند که توانایی تکثیر و تمایز بالقوهای دارند. به منظور تکثیر و تمایز سلولهای مزانشیمی، از FBS به عنوان یک مکمل در محیط کشت استفاده میشود که با خطر انتقال انواع عفونتها و ایجاد واکنشهای ایمنی همراه است. ژل پلاکتی اتولوگ، از اجزای طبیعی خون خود فرد تهیه میشود. پلاکتهای فعال شده، عوامل رشدی را آزاد ...
full textبررسی اثر آلفالیپوئیک اسید بر بقا و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی
سابقه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) در ترمیم بافت های بدن دخیل هستند و منبع سلولی جذابی را برای مهندسی بافت تشکیل می دهند. پتانسیل تجدیدی آنها توسط پیری سلولی ناشی از استرس اکسیداتیو مختل می شود. آلفا لیپوئیک اسید (ALA) به دلیل خواص آنتی اکسیدانی به خوبی شناخته شده است. پروتئین Ki-67 در تمامی مراحل چرخه سلولی (G1, S, G2 & M) به جز G0 بیان شده و به طور معمول به عنوان نشانگر ت...
full textتأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی
زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان میدهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (IPCs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بر...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
پژوهندهجلد ۱۹، شماره ۳، صفحات ۱۲۵-۱۳۰
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023